——洁净室检测之风量换气次数——
洁净室、洁净区的洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气，洁净室检测，以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。为此，测定洁净室或洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流流向及流型等项目十分必要。
单向流主要是依靠洁净气流推挤、排替室内、区内的污染空气以维持室内、区内的洁净度。因此，其送风断面风速及均匀性是影响洁净度的重要参数。较高的、较均匀的断面风速能更快、更有效地排除室内工艺过程产生的污染物，因此它们是主要关注的检测项目。
非单向流主要是靠送入的洁净空气来冲淡与稀释室内、区内的污染物以维持其洁净度。因此，换气次数越大，手术室洁净室检测1，气流流型合理，稀释效果越显著，器械洁净室检测，洁净度也相应提高。所以非单相流洁净室、洁净区的送风量及相应的换气次数，是主要关注的气流测试项目。
为了获得可重复的读数，洁净室检测，记录各测点风速的时间平均值。
换气次数：根据洁净室总风量除以法净室的容积求得
什么是洁净室检测机构
——什么是洁净室检测机构——
跟着国内外电子、食物及化妆品等职业对出产环境的要求不断提高，洁净室工程在规划和验收投入使用后，为保证洁净室使用过程中始终能坚持规则的空气洁净度检测等级和归纳功能参数要求，投入运行后的洁净室的是常监测和定时的归纳功能检测是十分必要的，并且QS年检的时分，其间车间空气洁净度的检测，必须要经过有资
质的第三方检测组织进行检测。
——药包材厂房——
直接接触药品的包装材料和容器（以下简称“药包材”）生产应采用使污染降至zui低限度的生产技术。在考虑生产环境的洁净度级别时，应与生产技术结合起来。当生产技术不能保证药包材不受污染或不能有效排除污染时，生产环境的洁净度应在条件许可的前提下，尽量提高。
药包材生产企业可以根据产品的分类和用途确定相应洁净度级别，洁净级别的设置应遵循与所包装的药品生产洁净度级别相同的原则，并据此结合药包材的生产工艺进行净化厂房的设计和施工，以保证产品在符合规定的环境里生产。
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