项目与要求
单列饮片的标准，来源项一般描述为“本品为??的加工炮制品”，中药材定性检测CMA，并以[炮制]项收载相应的炮制工艺，其余同药材和饮片标准。
药材和饮片的质量标准，一般按干品制定，需用鲜品的，另制定鲜品的质量控制指标，并规定鲜品的用法与用量。
药材原植（动）物的科名、植（动）物名、拉丁学名、药用部位（矿物药注明类、族、矿石名或岩石名、主要成分）及采收季节和产地加工等，均属药材的来源范畴。
药用部位一般系指已除去非药用部分的商品药材。采收（采挖等）和产地加工系对药用部位而言。
药材产地加工及炮制规定的干燥方法如下：①烘干、晒干、阴干均可的，用“干燥”；②不宜用较高温度烘干的，中药材定性检测CMA报告，则用“晒干”或“低温干燥” （一般不超过60℃）；③烘干、晒干均不适宜的，用“阴干”或“晾干”；④少数药材需要短时间干燥，则用“暴晒”或“及时干燥”。
制剂中的干燥方法一般用“干燥”或“低温干燥”，采用特殊干燥方法的，在具体品种项明。
同一名称有多种来源的药材，其性状有明显区别的均分别描述。先重点描述一种，其他仅分述其区别点。
分写品种的名称，一般采用习用的药材名。没有习用名称者，采用植（动）物中文名。
中药检测中心
中药包括中药材、中药饮片等，我国药典规定，加强对重金属及有害元素、毒性成分、残留溶剂、生物安全等检测。
“检查”系指对药材和饮片的纯净程度、溶性物质、有害或有毒物质进行的检查，包括水分、灰分、杂质、毒性成分、重金属及有害元素、AFT素等。 除另有规定外，饮片水分通常不得过 13%；药屑杂质通常不得过 3 % ；药材及饮片（矿物类除外）的残留量不得过150mg/kg；药材及饮片（植物类）铅不得过5mg/kg，镉不得过1mg/kg，天门中药材定性检测，铜不得过20 mg/kg；药材及饮片（植物类）禁用（详见下表）不得检出（不得过定量限）。
检验检测行业作为社会发展催生的新兴服务业，随着社会发展进步，基于全社会对使用产品的质量、对生活健康水平、对生产生活的安全性、对社会环境保护等方面要求的不断提高，检验检测行业随之兴起并快速发展起来。
随着我国社会经济的发展，化工、机械、食品、纺织等工业整体规模扩大，产能和产量得到了迅速扩大，中药材定性检测第三方机构，随着我国对产品质量要求的提高，各行业对检验检测的需求扩大，带动了检验检验检测市场规模的扩大。
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