尤其是与人体密切相关的药品种植业。
因此，为了保障农作物安全质量，确保药品残留在可控范围内，按照相关部门对于各种药品残留规定的限制标准，对药品残留进行检测就显得十分必要。
目前，药品残留检测方法众多，根据检测原理主要可以归为两大类：生化测定法和色谱检测法。以33种农残检测为例，目前检查方法主要有光谱法、酶抑制法、色谱法等。
[制法]项不等同于生产工艺，主要记载规定工艺中的主要步骤和必要的技术参数，一般应明确提取溶剂的名称和提取、分离、浓缩、干燥等步骤及必要的条件。
[性状]项下记载药品的外观、质地、断面、臭、味、溶解度以及物理常数等，在一定程度上反映药品的质量特性。
(1) 外观是对药品的色泽外表感官的描述。
(2) 溶解度是药品的一种物理性质。各品种项下选用的部分溶剂及其在该溶剂中的溶解性能，可供精制或制备溶液时参考。对在特定溶剂中的溶解性能需作质量控制时，在该品种[检查]项下作具体规定。药品的近似溶解度以下列名词术语表示：
极易溶解 系指溶质1g（ml）能在溶剂不到1ml中溶解;
易溶 系指溶质1g（ml）能在溶剂1~不到10ml中溶解;
溶解 系指溶质1g（ml）能在溶剂10~不到30ml中溶解;
略溶 系指溶质1g（ml）能在溶剂30~不到100ml中溶解;
微溶 系指溶质1g（ml）能在溶剂100~不到1000ml中溶解;
极微溶解 系指溶质1g（ml）能在溶剂1000~不到10000ml中溶解;
几乎不溶或不溶 系指溶质1g（ml）在溶剂10000ml中不能完全溶解。
试验法：除另有规定外，称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，置于25℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟；观察30分钟内的溶解情况，如无目视可见的溶质颗粒或液滴时，即视为完全溶解。
物理常数包括相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值等；其测定结果不仅对药品具有鉴别意义，也可反映药品的纯度，中药材禁用农残检测，是评价药品质量的主要指标之一。
中药材及中药饮片检测服务方案
2020年6月24日，国家药监局联合国家卫生健康委发布了2020版《中华人民共和国药典》，该新版药典自2020年12月30日起实施。新版药典完善和丰富了药品标准的内涵，强化了过程控制，建立了覆盖中药、药用辅料、药包材等的质量控制技术要求。
新版药典大幅度提高了中药材质量门槛，对终端市场影响深远。武汉世纪久海检测技术有限公司作为专注大健康领域检测认证服务的第三方检测机构，可为广大客户提供检测服务。
黄冈中药材禁用农残检测- 武汉世纪久海检测(图)由武汉世纪久海检测技术有限公司提供。“中药材检测,公共卫生检测,微生物检测,洁净室检测,验证与咨询”选择武汉世纪久海检测技术有限公司，公司位于：武汉市东湖新技术开发区高新大道666号生物创新园B4栋A313室，多年来，世纪久海坚持为客户提供好的服务，联系人：顾问。欢迎广大新老客户来电，来函，亲临指导，洽谈业务。世纪久海期待成为您的长期合作伙伴！