中药材及饮品33项禁用药检测
2020版《中国药典》自2020年12月30日正式实施。四部通则《0212药材和饮片检定通则》确认了药材及饮片（植物类）33种禁用药品种的定量限，中药材定性检测单位，规定了禁用药不得检出（不得过定量限）。
禁用农残33项检验需两台主要测试仪器：气相色谱-串联质谱仪（GC-MS/MS）、液相色谱-串联质谱仪（LC/MS/MS），设备采购成本高达数百万元。
农残是中药饮片企业一大难点，中药材定性检测CMA报告，随着新版药典的实施，药监部门会按要求检查中药材、中药饮片的农残问题，中药企业将夹在种植端和监管部门之间，荆州中药材定性检测，承受着不可预料的农残检测压力。为了缓解中药企业压力，武汉世纪久海检测技术有限公司检测随即推出关于新药典中药材及饮片农残33项检测专项活动，中药材定性检测报告，保障中药企业快速适应新药典要求，助力从整体上提高中药的质量。
对照品、对照药材、对照提取物、标准品
对照品、对照药材、对照提取物、标准品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。对照品应按其使用说明书上规定的方法处理后按标示含量使用。
对照品与标准品的建立或变更批号，应与国际对照品、国际的标准品或原批号对照品、标准品进行对比，并经过一定的工作程序进行标定和技术审定。
对照品、对照药材、对照提取物和标准品均应附有使用说明书，标明批号、用途、使用期限、贮存条件和装量等。
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