压差标准要求
u 按照洁净室设计或工艺要求决定维持被测洁净室的正压或负压值。
u 不同级别的洁净室或洁净区与非洁净室(区)之间的静压差，应不小于5Pa。
u 洁净室(区)与室外的静压差，不应小于 10Pa。
u 对于空气洁净度等级严于 5 级(100 级)的单向流洁净室在开门时，洁净车间环境检测，门内 0.6m 处的室内工作面含尘浓度应不大于相应级别的含尘浓度限值。
u 若达不到以上标准的要求，应重新调整新风量、排风量、至合格为止。
沉降菌的测定法首先，要对测定仪器，培养皿等进行严格的消毒灭菌，在37oC恒温培养箱中，进行不小于48小时的培养和观察，确认无菌后方可使用。第二，一般采用90mm的沉降平皿，注入20mL培养基，放在测点处，开盖暴露30min，将培养皿盖盖上倒置，然后在30~35oC恒温培养箱中，进行不小于48小时的培养并用肉眼计菌落数，并记录生成的菌落数，然后用5~10倍的放大镜检查，是否有遗漏。
检验生物安全柜的内容和标准都有哪些？
生物安全柜是实验室中十分重要的仪器设备，它能够有效防止实验操作处理过程中某些含有危险性或未知性生物微粒发生气溶胶散逸，保护内置实验品的安全以及操作实验人员的安全。
因为生物安全柜的广泛应用性和重要性，所以为了保障生物安全柜的有效性和安全性，通常需要定期对生物安全柜进行维护和保养。根据食品药品监督管理局生物安全柜标准YY0569，生物安全柜在安装完毕投入使用前需要进行安全检测，投入使用后需要进行一年一度的常规检测，当生物安全柜移位或更换HEPA过滤器及内部部件维修后，也都需要对生物安全柜进行检测。
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