武汉世纪久海检测技术有限公司可提供洁净室检测技术服务。
洁净室检测，主要是指对洁净室或洁净车间的空气洁净度等级进行的测定，有静态测试和动态测试之分。在洁净厂房使用过程中，用户应对洁净区域进行监测，并定期进行综合性能的测试，pcr实验室资质认证，以评估该洁净车间是否符合相应行业 的要求。检测项目通常包含以下范围: 单位时间空间里尘埃粒子数/洁净度的检测，高l效过滤器完整性检测、风量/换气次数检测、压差检测、温/湿度检测、自净时间检测、气流流型检测、微生物检测、噪声检测、照度检测。
密闭性检漏：
密闭性检测是测定洁净室（区）有无受污染的空气从周围具有相同或不相同静压的较低洁净度等级的洁净室（区）或非洁净室（区）侵入。
1）采用粒子计数器法检测洁净室（区）的密闭性，检测时应先测量紧靠被测围护结构表面外部的悬浮粒子浓度，一般此浓度应比洁净室（区）内浓度大103，并大于等于3.5×106个/m3待测粒径的粒子。
2）洁净室（区）的施工接缝，包括对墙板、吊顶的接缝和管线、灯具等的接缝的渗漏检测，应在被测部位的50mm~100mm处扫描，其扫描速度为50mm/s。
手术室净化标准对于手术室净化的合格标准：
一、不同级别的洁净室或洁净区与非洁净室之间的静压差，应不小于4.9Pa。
二、洁净室或洁净区与室外的静压差，应不小于9.8Pa。
三、建议高风险操作在隔离器中完成，A/B级区不设水池和地漏。
四、关键操作间和对压差十分重要的房间，其门口应设压差表。
五、无菌药品生产的每一步生产操作都应达到相关的动态洁净度标准。
六、建议高风险操作在隔离器中完成，A/B级区不设水池和地漏。
七、A/B级区应使用无菌的消毒剂的配制及器具的终清洗用水应符合水标准在手术室净化的实际操作过程中应严格遵守具体规范，确保空气净化有效性，终保证产品质量。
八、对于空气洁净度等级严于5级的单向流洁净室在开门时，门内0.6m处的室内工作面含尘浓度应不大于相应级别的含尘浓度限值。
九、若达不到以上标准的要求，应重新调整新风量、排风量，至合格为止。
世纪久海(多图)-江苏pcr实验室资质认证由武汉世纪久海检测技术有限公司提供。武汉世纪久海检测技术有限公司是湖北 武汉 ,技术合作的见证者，多年来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在世纪久海领导携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创世纪久海更加美好的未来。
