第七十一条 违反本条例规定，发布未取得批准文件的yi liao qi xie广告，未事先核实批准文件的真实性即发布yi liao qi xie广告，或者发布广告内容与批准文件不一致的yi liao qi xie广告的，医疗器械检测机构，由工商行政管理部门依照有关广告管理的法律、行zheng 法规的规定给予处罚。
篡改经批准的yi liao qi xie广告内容的，由原发证部门撤销该yi liao qi xie的广告批准文件，2年内不受理其广告审批申请。
发布xu jia yi liao qi xie广告的，由省级以上ren min zheng 府食品药品监督管理部门决定暂停销售该yi liao qi xie，并向社会公布；仍然销售该yi liao qi xie的，由县级以上ren min zheng 府食品药品监督管理部门没收wei fa销售的yi liao qi xie，并处2万元以上5万元以下罚款。
{医疗器械经营与使用}
第三十三条 运输、贮存yi liao qi xie ，应当符合yi liao qi xie 说明书和标签标示的要求；对温度、湿度等环境条件有特殊要求的，应当采取相应措施，保证yi liaoqi xie 的安全、有效。
第三十四条 yi liao qi xie 使用单位应当有与在用yi liao qi xie 品种、数量相适应的贮存场所和条件。
yi liao qi xie 使用单位应当加强对工作人员的技术培训，按照产品说明书、技术操作规范等要求使用yi liao qi xie 。
第三十五条 yi liao qi xie 使用单位对重复使用的yi liao qi xie ，应当按照guo wu yuan 卫生计生主管部门制定的消毒和管理的规定进行处理。
一次性使用的yi liao qi xie 不得重复使用，对使用过的应当按照国家有关规定销毁并记录。
第三十六条 yi liao qi xie 使用单位对需要定期检查、检验、校准、保养、维护的yi liao qi xie ，河南医疗器械检测，应当按照产品说明书的要求进行检查、检验、校准、保养、维护并予以记录，及时进行分析、评估，确保yi liao qi xie 处于良好状态，保障使用质量；对使用期限长的大型yi liao qi xie ，应当逐台建立使用档案，记录其使用、维护、转让、实际使用时间等事项。记录保存期限不得少于yi liao qi xie 规定使用期限终止后5年。
第七十二条 yi liao qi xie技术审评机构、yi liao qi xie不良事件监测技术机构未依照本条例规定履行职责，致使审评、监测工作出现重大失误的，由县级以上ren min zheng 府食品药品监督管理部门责令改正，通报批评，给予警告；造成严重后果的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职或者开除的处分。
第七十三条 食品药品监督管理部门及其工作人员应当严格依照本条例规定的处罚种类和幅度，根据wei fa行为的性质和具体情节行使行政处罚权，医疗器械检测认证，具体办法由guo wu yuan食品药品监督管理部门制定。
第七十四条 违反本条例规定，医疗器械检测中心，县级以上ren min zheng 府食品药品监督管理部门或者其他有关部门不履行yi liao qi xie监督管理职责或者滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊的，由监察机关或者任免机关对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予警告、记过或者记大过的处分；造成严重后果的，给予降级、撤职或者开除的处分。
第七十五条 违反本条例规定，构成fan zui的，依法追究xing shi责任；造成人身、财产或者其他损害的，依法承担赔偿责任。
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